■製品の概要

「DBB-06 PRO」の特長

「DBB-06 PRO」は、米国の透析医療で最も一般的な治療法である血液透析（HD）専用の装置です。シンプルな操作性と多様なモニタリング機能に特長があり、治療の質の向上をサポートします。さらに、HD専用装置としては米国で初となるフルアシスト機能、「D-FAS」（Dialysis Full Assist System）を搭載。治療前のプライミング操作と脱血・返血操作などを全面的にアシストすることで、医療従事者の作業負担低減やヒューマンエラーの防止に寄与します。「D-FAS」は国内および欧州等向けの既存機種に実装されており、高い評価を得ている機能です。

専用の血液回路について

「DBB-06 PRO」に対応した血液回路もあわせて販売を開始します。本製品は、シンプルな設計で取り付けしやすく、血液と外部の空気の接触面積を低減する日機装独自の血液回路、「アーチループ®」シリーズです。「DBB-06 PRO」は、米国向け透析装置で「アーチループ®」に対応する初めての機種となります。

製造・認可に関する情報

本透析装置及び血液回路は、2025年5月に米国食品医薬品局（FDA）の510(k)クリアランスを取得しました。「DBB-06 PRO」は国内主要生産拠点である金沢製作所で、血液回路はベトナム・ホーチミン市およびクワンガイ省の生産拠点で製造される予定です。加えて、関連製品の一部がタイの生産拠点で製造されます。

■米国市場における今後の展開

世界で2番目に多い、50万人以上（※2023年時点）もの透析治療患者を抱える米国では、今後も血液透析療法を受ける患者数は増加すると予測されており、医療従事者の負担軽減や治療の安全性向上に貢献する高機能な透析装置がますます求められています。日機装は、今回の「DBB-06 PRO」の発売を契機として、米国市場における透析事業を加速させていくとともに、引き続き、米国向け透析関連製品のラインナップ拡大に向けた準備を進めてまいります。

日機装は50年以上にわたる透析関連製品の開発・提供を通じて培った技術と知見を活かし、世界の透析患者のQOL向上に貢献してまいります。

＜日機装 会社概要＞

会社名：　　 日機装株式会社

本社所在地： 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号恵比寿ガーデンプレイスタワー22階

創業： 　　　1953年12月26日

代表者： 　　代表取締役　社長執行役員 加藤 孝一

事業内容： 　産業用特殊ポンプ・システム、医療機器、航空機部品等の製造・販売

URL:　　　　 https://www.nikkiso.co.jp/

※本リリースは報道関係者および投資家、株主など当社のステークホルダーの皆さまへ適切なタイミングでの情報開示を行うものです。本リリースに記載されている製品情報等については、一般の方への医学的アドバイスを含む医療情報の提供や、顧客誘引を目的としたものではありません。

【本件に関する報道関係者からのお問い合わせ先】

日機装株式会社 コーポレート本部 経営企画部 広報グループ 　TEL： 03-3443-3717　

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今回の論文では、腎臓の機能を再現した創薬研究用ヒト腎細胞3D-RPTEC®にプベルル酸溶液を7日間曝露した結果、ミトコンドリアの機能障害や細胞のエネルギー源となる化合物（ATP：アデノシン3リン酸）の減少が確認され、一定濃度以上のプベルル酸がヒト近位尿細管上皮細胞に毒性を発現させることを示しています。なお、「Biological and Pharmaceutical Bulletin」は、日本薬学会が発行する英文学術誌で、医薬分野における著名な学術誌の一つです。

■論文の概要

紅麹関連食品の摂取による腎障害が報告されており、その原因物質の一つとして「プベルル酸」が確認されました。これまで、同物質の腎毒性は動物実験で示されていましたが、ヒト腎細胞を用いた毒性評価の報告はありませんでした。

そこで荒川教授および日機装の研究グループでは、3D-RPTEC®（三次元培養したヒト近位尿細管上皮細胞）を用いて、プベルル酸の毒性評価を行いました。その結果、プベルル酸はミトコンドリア機能を著しく低下させ、細胞内ATP量も時間依存的に減少することが明らかとなりました。なお、7日間の曝露期間後、細胞内ATP量を指標としたEC₅₀（※1）の値は24.7 µmol/Lです。

さらに、有機アニオントランスポーター（OAT）（※2）の阻害剤であるプロベネシドにより、この毒性の一部が軽減されたことから、プベルル酸がOATを介して取り込まれることが示唆されました。

「Evaluation of Puberulic Acid-Induced Nephrotoxicity Using 3D-RPTEC」

（URL：https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/48/6/48_b24-00654/_article/-char/ja）

■論文公表の背景

プベルル酸は、アオカビから産生される天然化合物で、紅麹関連食品における健康被害の原因のひとつとして確認された化学物質です。2024年に荒川教授および日機装の研究グループ（※3）は、3D-RPTEC®を用いた評価方法により、初めてヒト腎細胞でプベルル酸の腎毒性を確認しました。今回掲載される論文は、プベルル酸の腎毒性検証における具体的な評価方法およびその結果を公表するものです。

＜荒川教授コメント＞

化学物質はこれまで実験動物を用いて安全性評価が行われていますが、動物愛護に加えヒト特異的な毒性を実験動物では評価できない限界があり、ヒト細胞を用いた動物代替法の開発が期待されています。本成果はヒトで生じたカビ毒による細胞毒性を3D-RPTEC®を用いて評価できることを示しており、今後本評価系を活用することで化学物質誘発性の腎障害評価の評価手法を開発したり、背景となる腎障害メカニズムの解明、さらには腎臓の治療に役立てるなど幅広い活用が期待できると考えています。

【3D-RPTEC®について】

3D-RPTEC®とは、ヒト初代近位尿細管上皮細胞（RPTEC; Renal Proximal Tubule Epithelial Cells）を3次元で培養することでヒト腎皮質に近い薬物トランスポーターを発現する研究用の細胞です。

従来、細胞を用いた毒性評価や薬理評価では、腎臓の株化細胞や初代細胞が使用されてきましたが、薬物に対する応答性は十分ではありませんでした。「3D-RPTEC®」は、従来の腎細胞よりも薬物の応答性が向上し、より感度の高い評価が可能です。

■今後の展望

食品や薬品の安全性が注目される中、本研究では、ヒトの細胞でプベルル酸の腎毒性を明らかにする重要な知見を得ることができました。日機装は、ヒト腎細胞を用いたより実用的かつ効果的な安全性評価系の開発に取り組んでおり、現在3D-RPTEC®による毒性評価手法のグローバルな標準化を目指してバリデーション活動を進めています。

荒川教授および日機装の研究グループは、今後も共同でさらなる研究を進め、細胞実験による適切で効率的な化合物の評価方法の確立を通じて、動物実験から細胞実験への移行促進や効率的な創薬研究に貢献していきます。

■論文掲載情報

雑誌名：Biological and Pharmaceutical Bulletin

論文名：Evaluation of Puberulic Acid-Induced Nephrotoxicity Using 3D-RPTEC

著書名：Hanwei Peng¹, Etsushi Takahashi², Tomohiro Murakami³, Yohei Saito³, Kento Kamezaki⁴, Ayari Watanabe⁴, Hiroyuki Kusuhara⁴, Kyoko Nakagawa-Goto^3,5,6, Yoichi Jimbo², Hiroshi Arakawa^1,7,*

1 Faculty of Pharmaceutical Sciences, Institute of Medical Pharmaceutical and Health Sciences, Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 920-1192, Japan

2 R&D Department, Precision Engineering Center, Industrial Division, Nikkiso Co., Ltd. 3-1 Hokuyodai, Kanazawa, Ishikawa 920-0177, Japan

3 School of Pharmaceutical Sciences, College of Medical, Pharmaceutical and Health Sciences, Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 920-1192, Japan

4 Laboratory of Molecular Pharmacokinetics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan.

5 WPI Nano Life Science Institute, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 920-1192, Japan

6 UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599-7568, United States

7 Department of Regulatory Science, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, Nagoya 467-8603, Japan

* Corresponding author :

Hiroshi Arakawa: Department of Regulatory Science, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, Nagoya 467-8603, Japan

Tel: +81- 52-836-3778, Fax: +81- 52-836-3779

E-mail: arakawa@phar.nagoya-cu.ac.jp

掲載日：2025年6月27日

掲載URL：https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/48/6/48_b24-00654/_article/-char/ja

※1：EC₅₀は、薬物や化合物が最大効果の50％を示すのに必要な濃度を表す指標で、効果の強さや効力を評価する際に用いられる。本論文内では、7日間で細胞内ATP量を50％低下させる濃度としている。

※2：薬物トランスポーターの一種。薬物トランスポーターとは、医薬品を含む内因性/外因性低分⼦物質を細胞内に取り込む、あるいは細胞外へ排出させる装置の役割を持つ、細胞膜に存在するタンパク質。腎細胞には、薬物輸送に関わる多数のトランスポーターの存在が知られている。

※3：2024年当時、荒川教授は金沢大学に所属。

＜日機装 会社概要＞

会社名：　　 日機装株式会社

本社所在地： 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号恵比寿ガーデンプレイスタワー22階

創業： 　　　1953年12月26日

代表者： 　　代表取締役　社長執行役員 加藤 孝一

事業内容： 　産業用特殊ポンプ・システム、医療機器、航空機部品等の製造・販売

URL:　　　　 https://www.nikkiso.co.jp/

＜名古屋市立大学 概要＞

法人名：　　 名古屋市立大学

所在地：　 　愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄1

設立： 　　　1950年4月1日

URL:　　　　https://www.nagoya-cu.ac.jp/

【本件に関する報道関係者からのお問い合わせ先】

日機装株式会社

コーポレート本部 経営企画部 広報グループ

TEL： 03-3443-3717　E-mail：nikkiso-pr@nikkiso.co.jp

名古屋市立大学

研究に関すること

大学院薬学研究科　レギュラトリーサイエンス分野　教授　荒川 大

TEL: 052-836-3778　E-mail：arakawa@phar.nagoya-cu.ac.jp

報道に関すること

経営企画部　広報室　広報係

TEL：052-853-8328　E-mail：ncu_public@sec.nagoya-cu.ac.jp

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